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各位好!
我司生产的片剂,配方中含薄荷脑,请问,生产中如何将其加入配方中,以保证均匀,减少挥发。
查询了一些资料,多数说先溶于高浓度乙醇,在总混时将其喷入,再密闭放置一段时间。因我司的总混机是三维高速混合机,是否人工将部分
2014年05月10日发布人:熊猫
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最近要求测薄荷脑的铅 隔 砷 汞 铜,药典上说按附录来做,可我按附录来做加硝酸消解后,测得的Abs值非常小,要么小于空白,要么接近空白,从而导致浓度测出来全是负值,做了三次都是这样,第一次没用消解仪消解,后两次都消解了的。哪位大侠做过的
2011年06月26日发布人:253720118
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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最近测定薄荷脑中汞时,样品吸收值很小,接近空白样品吸收值或比空白吸收小,做了几次都是这样,求各位大侠帮帮忙。,你能肯定你的样品里面有汞吗?,你用的氢化物发生器?,检出限不够 检不出来 也很正常,样品本身含量可能就很低,带上以标准物质
2014年07月18日发布人:ass
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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哪位朋友精通含片制备方法,在加薄荷脑时是把薄荷脑用溶剂溶了喷到颗粒上压片,还是把粉碎加到颗粒中混匀压片,哪薄荷脑因溶点低怎么能很好的粉碎呢?请指教!,研碎,醇溶,喷到部分细粉(颗粒中筛出来的)上,再与所有的颗粒混匀,把薄荷脑用溶剂溶了喷到
2014年01月24日发布人:小红
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薄荷脑的标准进样条件是:汽化室温度:200.C,FID检测器:280.C,
柱子升温程序:40。C保留2min,以30.C升至100保留15min。载气为N2,
按标准进样条件进样都是只出溶剂峰,而且乙醇峰还前伸,按别人论文做过的进
2013年05月30日发布人:差不多先生
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最近在做薄荷醇同酰氯成酯反应,做了很多方法都没得到相应产物或者收率很低。现在用薄荷醇同钠或者氢化钠反应成钠盐再同酰氯反应,发现薄荷醇很难成钠盐。求高手提供相应方法。急!!!在做不出就只有换路线了。。,加点吡啶或三乙胺,再加点相转移催化剂
2014年02月17日发布人:ass
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn